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2024年8月23日,普众发现(Multitude Therapeutics)自主研发的创新生物药注射用AMT-676获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)临床批件,用于晚期实体瘤的开发。
AMT-676是一款靶向CDH17的抗体偶联药物(ADC),用于治疗晚期实体瘤患者。目前,AMT-676针对晚期实体瘤患者的1期临床研究已在澳大利亚启动。